Forum dla Rodziców Dzieci po zabiegu tracheotomii
Jak w temacie: http://forum.gazeta.pl/forum/72,2.html? … 41&v=2&s=0
Dostaliście coś od nich?
Offline
hej,
ja nic nie dostałam
Offline
My też nie dostaliśmy żadnej informacji, ale fajnie że wreszcie się ruszyło w temacie.
Offline
Member
Witam
My tez nie - pytanie, czy o nas wiedzą?
Pozdrawiam
Offline
wiedzą, pisałam do nich, ale jak już jest baza to napiszę w święta jeszcze raz
Offline
Aniah - napiszę do nich z pytaniem gdzie mają się zgłaszać rodziny dzieci z SMA i dam znać na forum
Aktualizacja z 19.04.2009
więcej info jest tu: http://preclowastrona.blox.pl/2009/04/Mosty.html
Offline
Member
Witam Gosiu,
Czy określony został przybliżony czas uruchomienia bazy SMA?
a tak przy okazji - nie wiem czy widziałaś, od kilkunastu dni jest artykuł dot. rejestru na "Rynku Zdrowia"
http://www.rynekzdrowia.pl/Rynek-Zdrowi … ,1846.html
Pozdrawiam,
Offline
Nie widziałam, już zerkam, a o datę dopytam
PS. Jestem już po lekturze. Tato Piotrusia - gratulacje!
Offline
Member
Witam serdecznie
myślę, że gratulacje należą sie wszystkim zainteresowanym rodzicom dzieci chorych na zanik mięśni i nie tylko, lekarzom i dziennikarzom, którzy "chcą widzieć ten problem", a nie omijać go z daleka.
Temat rejstru od 22.04.2009 jest także na głównej stronie internetowej "Rynku Zdrowia" (a więc nie tylko w wersji papierowej - miesięcznika)
Jest również szansa na kontynuację tej sprawy, by temat nie ucichł.
http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Bra … 421,6.html
Pozdrawiam,
Tomek
Offline