--»

grzegorz · 2008-05-04 21:27:00

Witam, dostałęm adres tego forum od znajomej . Mamy synka z wadą serca(d-TGA) , i w tej chwili też mamy rurke.
Niedługo idziemy z rurką do domu, wiec mamy wiele pytań , wątpliwości. Musze sie wczytać w to forum , i mam nadzieje poznać wasze dzieci.
pozdrawiam Grzegorz.

gofer73 · 2008-05-04 21:40:43

witamy

Sylwia · 2008-05-04 21:51:43

Witamy i pozdrawiamy

jagoda · 2008-05-04 22:25:37

witamy na pewno znajdziesz tutaj coś pomocnego

lale3kalale3k · 2008-05-06 13:14:44

Witamy cieplutko i służymy pomocą

hsynowiec · 2008-05-06 13:55:16

Witajcie!!!
Tutaj znajdziesz dużo przydatnych informacji!Sporo czytania Cię czeka...
Pozdrawiam

rudabytom · 2008-05-09 07:53:05

Witam Bardzo Serdecznie....

motylek · 2008-05-12 21:55:53

Witamy.Jest dużo do poczytania.

JuliaTe · 2008-05-16 22:48:47

Witam. Mój syn też ma wadę serca (zacerowane ASD i VSD) i rurkę. Pozdrawiam.

grzegorz · 2009-02-27 10:31:24

Witam, w sumie nie jestem aktywnym użytkownikiem tego forum , niemniej było nam ono bardzo pomocne. Otrzymaliśmy tutaj wiele informacji , porad , i za to wszystko bardzo dziękujemy. Nam się udało , 3 lutego Łukaszowi wyjęto rureczkę i radzi sobie bez niej doskonale. Dziękujemy bardzo za pomoc, za to że jesteście ..
Nie żegnamy się bo na pewno tutaj będziemy zaglądać. A wszystkim dzieciakom życzymy zdrowia. Pozdrawiamy.

hsynowiec · 2009-02-27 12:45:33

:)Hura!!

rudabytom · 2009-02-27 14:47:04

Gratulujemy.....Tylko tak dalej......

anysz2 · 2009-03-02 14:28:44

Oby jak najwięcej takich wieści na forum.
Pozdrawiamy i życzymy wszystkiego dobrego.

Tata Piotrusia · 2009-03-02 15:46:10

Witam serdecznie

fajne wieści - superowo:)

Pozdrawiam

amber · 2009-03-02 20:48:08

Witam wszystkich bardzo serdecznie! Jakoś od dłuższego czasu jestem zarejstrowana i podglądam Was by uzyskać odpowiedź na wiele pytań.Nie przedstawiłam się dlatego chcę zrobić to teraz. Jestem mamą Oliwii, która ma 17 miesięcy i od 6 miesięcy jest z nami w domu. Nasza córeczka choruje na jakiś rodzaj zaniku mięśni jak dotychczas nie zdiagnozowano nas. Do naszego wyjścia ze szpitala wszyscy lekarze uznali . iż mała ma SMA jednak ostateczne wyniki tego nie potwierdziły.Jest dzieckiem wiotkim. oddycha za pomocą respiratora, żywiona jest przez PEGa i czekamy na diagnozę. Pozdrawiam wszystkich..

Po Tracheotomii

Ogłoszenie

#1 2008-05-04 21:27:00

witam

#2 2008-05-04 21:40:43

Re: witam

#3 2008-05-04 21:51:43

Re: witam

#4 2008-05-04 22:25:37

Re: witam

#5 2008-05-06 13:14:44

Re: witam

#6 2008-05-06 13:55:16

Re: witam

#7 2008-05-09 07:53:05

Re: witam

#8 2008-05-12 21:55:53

Re: witam

#9 2008-05-16 22:48:47

Re: witam

#10 2009-02-27 10:31:24

Re: witam

#11 2009-02-27 12:45:33

Re: witam

#12 2009-02-27 14:47:04

Re: witam

#13 2009-03-02 14:28:44

Re: witam

#14 2009-03-02 15:46:10

Re: witam

#15 2009-03-02 20:48:08

Re: witam

Stopka forum