jagoda - 2008-04-04 23:41:03 |
http://www.miesnie.szczecin.pl/index.ph … 3&Itemid=1
|
gofer73 - 2008-04-05 08:21:54 |
to ja tez dodam swoje 3 grosze:
http://preclowastrona.blox.pl/2008/03/A … ukowe.html
http://preclowastrona.blox.pl/2008/04/TRO19622.html
grunt że się coś robi
|
jagoda - 2008-04-05 14:09:04 |
dokładnie może wpadną na coś
|
lnika4 - 2008-12-01 12:48:33 |
witam mam nadzieję że to w miarę szybko nastąpi
http://www.biotechnolog.net/2008/04/25/ … 008-04-25/
pozdrawiam Lucy
|
Tata Piotrusia - 2008-12-05 22:32:26 |
Witajcie :)
nadekspresja genu PLS3 - szukałem coś wiecej na ten temat, jednak nic szczególnego nie znalazłem.
I tak sobie myślę, być może głupio, ale chciałbym wywołać temat do tablicy ... -a jak nasze dzieci maja nadekspresję PLS 3 i jednoczesnie uszkodzony SMN 1. Badanie genetyczne potwierdziło SMA ale jesli naszym dzieciakom brakuje nie tylko białka do odżywiania motoneuronów ale "czegoś" innego powodujacego wiotkość? Mogłoby się okazać, że podanie tego "czegoś" uzdrowiłoby nasze dzieci?
Wiem, że z jednej strony to absurdalny wywód, bo wiekszość dzieciakow została już przebadana w kierunku chorób hormonalnych i metabolicznych - z drugiej pozostaje mała nadzieja....., bo przecież do niedawna każdy z nas myslał o SMA jak o czymś co nie może się nam nigdy przytrafić.
Jak to sprawdzić, potwierdzić? - kolejne badanie genetyczne?
Co o tym myslicie?
Pozdrawiam
|
lnika4 - 2008-12-08 08:02:47 |
hej, jak przez przypadek natrafiłam na art. o nadekspresji genu PLS3 to muszę przyznać że z większą nadzieją spojrzałam w przyszłość. Osobiście też nic więcej nie znalazłam w necie na ten temat ale szukam ... pozdrawiam serdecznie Lucy
|
Tata Piotrusia - 2009-04-23 14:04:49 |
Witam
Małe info o komórkch:
http://www.rynekzdrowia.pl/Badania-i-ro … 20,11.html
Pozdrawiam,
|