hej,

mam 14-miesięczną córeczkę - Helcię. pół roku temu dostaliśmy diagnozę - atypowy rdzeniowy zanik mięśni - mutacja SMN2. Pani dr w poradni genetycznej mówiła, że bardzo rzadko diagnozuje się taki "przypadek", dlatego niewiele mogła nam podpowiedzieć jaka przyszłość nas czeka... czy może ktoś boryka się z podobnym problemem?

będę wdzięczna za kontakt

pozdrawiam Was Rodzice i Wasze kochane dzieciaczki